[메트로신문] 유한양행은 지난 6일 한국거래소에서 자회사 면역항암제 개발 전문기업 이뮨온시아가 코스닥 상장 예비심사를 통과했다고 9일 밝혔다. 이에 따라 이뮨온시아는 증권신고서 제출을 위한 준비를 마친 후 본격적인 기업공개 절차에 돌입한다.

코스닥 상장 예비심사 결과의 효력은 통지한 후 6개월로 규정되고 있어 이뮨온시아 기업공개는 올해 9월까지 마무리될 전망이다. 이뮨온시아는 914만482주를 공모할 예정이고 총 상장 예정 주식수는 7300주4309주다. 상장주관사는 한국투자증권이다.

이뮨온시아는 코스닥 시장 진입에 거듭 도전해 왔다. 앞서 지난 2022년에는 일정 등급 이상을 획득하지 못해 상장 추진을 한차례 미뤘다. 이후 2024년 4월 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성 평가에서 예비심사 청구 자격을 획득했다. 한국거래소에서 지정한 전문 평가기관 2곳으로부터 A, BBB등급을 받으면서 기술력과 사업성을 입증했다.

이번 코스닥 상장을 통해 조달할 공모자금은 임상 개발 비용으로 투입하는 등 신규 파이프라인 연구개발에 집중 투자할 계획이다.

이뮨온시아는 2016년 9월 유한양행과 미국 소렌토테라퓨틱스가 합작해 설립한 면역항암제 전문기업이다. 유한양행은 67% 지분을 보유하고 있다.

이뮨온시아는 체내 면역 반응에 관여하는 T세포와 대식세포를 표적하는 핵심 기술을 활용해 국내 최초 면역관문억제제를 개발하고 있다. 모든 신약 후보물질에 대해서 '계열 내 최고 신약' 달성을 목표로 제시하며 핵심 파이프라인으로는 IMC-001, IMC-002, IMC-003 등을 구축했다.

특히 IMC-001은 PD-L1 항체로, 암세포 표면의 'PD-L1'이 면역세포 표면에 있는 'PD-1'과 결합하는 것을 억제하는 기전을 갖췄다.

이뮨온시아는 NK/T세포 림프종을 비롯해 희귀암을 적응증으로 IMC-001 임상 2상을 진행하고 있다. 이 물질은 기존 화학요법에 실패한 환자에서 객관적반응률(ORR) 79%, 완전반응률(CR) 58%를 기록해 기존 약제 대비 높은 항암 효과를 보였다. 무진행 생존 기간(PFS)의 중앙값은 30개월 수준이다.

CD47 항체 치료제 후보물질인 IMC-002는 고형암 임상1a상에서 높은 안정성이 확인됐다. 이뮨온시아는 2021년 중국 3D메디슨에 IMC-002의 중국 내 개발·판매 권리를 계약금 800만달러를 포함한 총 4억7050만달러 규모로 기술수출하는 성과도 거뒀다.

김흥태 이뮨온시아 대표이사는 "신약은 환자에게 처방되어 실질적인 치료 효과를 발휘해야 의미가 있다. 국산 1호 면역항암제를 개발하고 상용화하는 데 성공해 국내 바이오 산업을 선도하는 기업으로 도약하겠다"며 "지속 가능한 성장과 함께 매출을 창출하는 기업이 되겠다"고 말했다.

이뮨온시아는 지난해 3분기 기준, 매출 5000만원과 영업손실 102억원을 기록했다.