셀트리온이 유럽 학회에서 램시마SC와 유플라이마 등 자사 자가면역질환 치료제의 경쟁력을 알린다.

셀트리온은 오는 24일(현지시간)까지 스웨덴 스톡홀름에서 열리는 '2024 유럽 크론병 및 대장염학회'에 참가한다고 21일 밝혔다.

'유럽 크론병 및 대장염학회'는 연 평균 8000명 이상의 의료전문가가 참석하는 유럽 내 대표 염증성 장질환 학회다. 관련 질병을 다루는 최신 임상 연구와 치료제 개발 동향 등이 발표된다.

셀트리온은 궤양성 대장염과 크론병 환자를 대상으로 각각 진행한 램시마SC 글로벌 임상 3상의 장기 유효성 및 안전성 결과를 포스터로 최초 공개한다. 램시마SC 글로벌 임상 3상의 사후 분석 결과와 램시마SC의 스위칭 관련 리얼 월드 데이터 결과도 발표한다.

셀트리온은 현지에 단독 부스를 마련해 세미나를 열고 유럽 의료진이 실제 의료 현장에서 경험한 램시마SC 스위칭 치료 효과도 조명한다. 22일에는 '염증성 장질환에 대한 인플릭시맙 피하주사 제형의 내시경적 치료 달성: 장기적 치료 결과 개선을 향한 여정'을 주제로 심포지엄을 개최할 예정이다.

램시마SC는 셀트리온이 TNF-α(종양괴사인자) 억제제 시장에서 폭넓게 쓰이는 정맥주사(IV) 형태의 인플릭시맙을 피하주사(SC) 제형으로 개발한 제품이다. 환자가 병원에 방문하지 않고 자가 투여할 수 있도록 편의성을 크게 개선했다.

이에 따라 램시마SC는 지난 2023년 3분기 기준 독일, 영국, 프랑스, 이탈리아, 스페인 유럽 주요 5개국에서 약 20%의 시장 점유율을 달성했다.

이밖에 이번 학회에서는 유플라이마의 경쟁력도 확인할 수 있다.

유플라이마는 세계 최초의 고농도 휴미라 바이오시밀러 제품으로 오리지널 의약품인 휴미라가 보유한 모든 적응증에 대해 유럽과 미국에서 허가를 각각 획득했다. 셀트리온은 지난 1월 미국 식품의약국에 유플라이마의 상호교환성 확보를 위한 변경허가 신청서를 제출하기도 했다.